(一)受市市场监管局委托，负责市场监管许可前的各类前置审查事务性工作(包括对生产许可、食品经营许可、药品零售许可及第三类医疗器械经营许可的相关申请材料进行技术审查和现场核查，并管理审查工作资料和档案)。 (二)受省药品监督管理局及市市场监管局委托，开展二类医疗器械延续注册、变更注册技术审评等业务。 (三)完成市市场监管局交办的其他任务。